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Enviado por : ainhoa
26-May-2009 19:24 CET
haber el hijo de puta,tiene muy bien puesto el seudonimo y el galan de galan tiene muy poco y de estupido mucho.no saber que le pasa a tu hijo cuando llora porque le duele algo es muy duro.pero saber que a tu hijo le puede estar pasando algo y no puede espresarlo ni siquiera llorando,eso tiene que ser horrible.no se si el cipa pueda tener cura pero para los que esteis en esa situacion espero que tengais mucha paciencia y valor.un saludo.
Enviado por : jessy
16-Mar-2009 16:13 CET
yo tengo un niño de 5 años y me he dado cuenta de que no siente dolor ante cituaciones que mi otro hio si lo hizo y cosas por las cuales yo siento dolor no se como ayudarlo.mi correo si me pueden.jsika.torres@hotmail.es
Enviado por : hilda
09-Feb-2009 08:13 CET
voy a poner un comentario referido a algunos estupidos que creen que lo nenes que no sienten dolr son felices!. no saben relamnet de lo que estan hablando. yo no padezco la enfermedad y no conosco a nadie que la padezca pero vi videos y lei informacion y creo que no debe ser nada facil para las personas que tienen esta enfermedad y para las familia de ellos tampoco. asique si no les interesa que nisiquiera opinen... que se abtengan de decir tantas cosas.
pd:mi msn hamm_15_hil@hotmail.com hilda
Enviado por : paupa
04-Dic-2008 15:54 CET
porque tienen que agredir y decir tantas malas palabras? tienen el cerebro tan corto que no se les ocurre nada mas inteligente?
Enviado por : Husmarai
18-Nov-2008 22:18 CET
Vaya algo que agradecer a esa estupida serie... haganle un monumento a Hugh Laurie jajaja vayan a hacer esos comentarios a un foro de TV, vaya sarta de imbéciles, desde cuando se aprende medicina en un programa de FICCION!!si le interesan esos temas hay algo llamado bibliotecas!!!!!
Enviado por : Luis Araujo
28-Oct-2008 15:51 CET
Hola soy de Ecuador quisiera pedir ayuda necesito mas infromacion como manejar este problema dado que tengo una pequeña sobrina que esta pasando por esta rara enfermedad ayudennos para mayor informacion contactenos a este correo luis.araujo@bms.com o a los telefonos de Ecuador 042956064.
Enviado por : El PERRO DE PRESA
24-Ago-2008 01:16 CET
Es terribl esto que no halla dolor de mierda, necesitamos el puto dolor. Estas personas desearian que les doliera hast el puto culo. Vale verga esta enfermedad. ojala se curen
Enviado por : EL HIJO DE PUTA
24-Ago-2008 01:12 CET
VIVA CIPAAAAA, YO QUIERO CIPA NO QUIERO EL PUTO DOLOR!!! HIJOS DE PUTAAAAAA!!!!! MALDITOS MALNACIDOS!!!
Enviado por : El galan
24-Ago-2008 01:08 CET
De que se quejan? mejor que no sientan dolor estas personas, para que quieren? no ven que el dolor de muelas es perro, el dolor de barriga, en fin, es mejor que no haya dolor, es un paraiso. Galan que no lke duelan nada al niño, no sean estupidos y sigamos asi galan!! NO SEAN PENDEJOS Y MEJOR QUE AL NIÑO NOI LE DUELA NADA, PENDEJOS DE MIERDA!!!
Enviado por : emvy66
22-Abr-2008 03:11 CET
al igual q todos me entere de la enfermedad en dr house, y debo decirles q yo al ser estudiante de medicina, he aprendido mas en esa serie q en muchas de las clases q he tenido!!! asi q creo q es preciso recomendarsela a todo el q la pueda ver, la verdad imperdible!!!
Enviado por : janeth
04-Mar-2008 22:51 CET
al igual q los demas me intereso el tema cipa no lo sabia pero al ver dr house nunca habia visto aun esa enfermedad pero ese programa es buenisima ciudense a aquellos q lo tengan
Enviado por : ferdy
04-Mar-2008 22:37 CET
no sabia q existia est tipo de enfermedades,al ver la television el programa de dr hause es increible como uno puede aprender de muchas cosas como esas admito que es un programa estupendo...
Enviado por : claudia g
09-Feb-2008 21:30 CET
me entere anoche tambien mirando en la tele.tengo que reconocer que no savia que existia.ruego a dios que ilumine la mente de los cientificos, y se pueda encontrar solucion a esta enfermedad.
Enviado por : celeste. argentina
29-Ene-2008 18:08 CET
me entere de esta terrible enfermedad por la serie dr.House .es increible lo q se puede aprender con esa serie, y ahi podemos ver q no solo se necesita del sexo y estupideces para tener rating.
Es un deseo muy grande de mi parte q encuentren la cura para esta enfermedad.
Enviado por : Lucio
18-Ene-2008 07:41 CET
Tambien me he enterado por Dr.House, Es una maravilla lo que se aprende con este programa. Que grande Hugh Larie
Enviado por : krla
17-Ene-2008 22:17 CET
hola...bueno al igual ke muchos me enteré de esta enfermedad a traves de DR house.Nunca habia escuchado de algo así y por lo de mas me parese algo realmente terrible, puesto ke el
no sentir dolor involucra demasiadas complicacines.Espero ke se encuentre
una solucion lo mas pronto posible y no lo dudo.Mucha fuerza y fe para todos los ke viven esta realidad.xau
Enviado por : valeria
09-Sep-2007 17:28 CET
la cipa es una enfermedad muy gave que aunque uno no lo crea no sentir dolor es algo muy grave ojala encuentren cura a esta enfermedad
Enviado por : Maru
07-Sep-2007 19:42 CET
Ayer vi el programa "Aqui y Ahora" y fue como me entere de esta terrrible enfermedad. Me encantaria saber mas acerca de ello y saber como podria colaborar o ayudar a estas familias que tanto lo necesitan.mariu0810@gmail.com
Enviado por : Juan David
01-Sep-2007 02:23 CET
Tambien me entere por medio de Dr. house despues me puse a investigar cuando vi mutacion pense en X men y dije que bueno debe ser tener ESE PODER pero segui leyendo y descubri que es horrible, seria muy interesante que esta enfermedad mutara o llegara a tal grado en que los que la padecen no tuvieran ningun achaque y lo unico que tengan esque no sientan dolor seria muy bueno y podrian ayudar como una especie de Heroes no creen.Muy idealista mi comentario y si le ofende a alguien que me disculpe.
Enviado por : os mataria
15-Ago-2007 04:08 CET
los ultimos dos comentarios m parecen d muy mal gusto y ridiculos, no se juega con eso y nadie lo va a creer, y al tal "ale" hay k ser mas original, fue lo mismo de la serie ademas se supone k tndrias k seguir pasando por ello xk no es una cosa k se asimile a la primera, crece un poco payaso, creo k lo unico k tienes de CIPA es el retraso mental.
y a "ixa" k si tu hermana lo tuviera ya lo sabrian ademas si una nena de 9 meses se pega no es por CIPA es por estupidez y descuido de sus padres
Enviado por : ale
08-Ago-2007 13:19 CET
Lo unico que puedo decir es que sufri mucho en la escuela ya que tampoco se sienten las ganas de ir al baño... fue muy vergonsoso
Pero ahora puedo cuidarme y tengo mcha gente que me apoya...
Mi nombre es alejandro , 15 años y tengo CIPA
Enviado por : ixa
13-Jul-2007 03:36 CET
bueno la verdad es q recien me comentaron de la enfermedad lo q pasa es q mi hermana de 9 meses se pega muy fuerte y no llora ni se queja de nada la verdad es q estoy super preocupada y aparte esta muy buena la pagina eso po chao
Enviado por : LaflorAzucena
25-Jun-2007 21:11 CET
Lo que uno aprende con el Dr. House.
Yo tambien vi el programa y me decidi a investigar, pero no crei que la enfermedad fuera así de terrible. Sinceramente espero que se encuentre una cura o por lo menos algo que los ayude.
Enviado por : kixuuu
23-Jun-2007 22:08 CET
vi dr house!!!!
jeje
xD
me kede muy sorprendida y kize investigar + acerk de esa enfermedad
spero q se encuentre alguna curacion
pero mientras hay que seguir con la esperanza
confien en Diozitoo
byee
xOxO
Enviado por : Julieta
22-Jun-2007 04:46 CET
Horrible que la gente se tome en broma algo tan serio...Yo tmb me entere de la enfermedad por Dr House y quise averiguar...Realmente muy impactante...
Ahora, si se pasa geneticamente y solo si los dos padres lo tienen en el cuerpo quiere decir que no falta mucho para que se extinga...o no es asi? puesto que no todas las personas con esta patologia van a juntarse, tener hijos, y estos hijos contagiarse geneticamente de la enfermedad...si entendi bien es asi...
Enviado por : Giovanna
22-Jun-2007 01:59 CET
Hola!.. tambien como la mayoria.. supe de esta enfermedad a travez de dr hause.. es impresionante, y muy impactante.. me quede muy intrigada con la enfermedad y quise saber mas.. me apaciona saber sobre enfermedades.. y esta me ha cautivado!.. debe ser muy dificil para la persona y para los familiares.. hay que tener fuerzas para llevar adelante este tipo de enfermedades... muchas fuerzas para aquellos que lo padecen, y para sus familias que tambien la viven!
Enviado por : My reina
21-Jun-2007 00:21 CET
Hola bueno hoy apenas acabo de leer sobre esta enfermedad, les puedo decir solo que confien en Dios Todo Poderoso que es quien nos mira y nos ayuda en los momentos mas dolorosos de nuestra vida.y todo vine con un proposito que Dios tiene para con cada uno de nosotros.
Enviado por : yessenia
15-Jun-2007 23:21 CET
anoche vi doctor house... y me intereso de una manera impresionante esta noticia a mi me facina la medicina y eso es un buen dato algo que no sabia
Enviado por : muriel
15-Jun-2007 17:43 CET
mirando la serie Dr. House anoche me entere de la existencia de esta patologia. me resulto algo terrible, y quise investigar mas sobre el tema. nadie puede merecer algo asi.
Enviado por : edwin
15-Jun-2007 17:09 CET
TERRIBLE ESTE CASO, YO MIRE EL PROGRAMA DEL DOCTOR HOUSE Y ME LLAMO LA ATENCION INVESTIGAR SOBRE ESO, ES MUY DURO YO TENGO UNA BB DE 3 AÑOS Y ESPERO JAMAS PASE POR ESO
Enviado por : Alma Marcela Rico
08-May-2007 18:54 CET
HOLA CABRONES NO SE AGUITEN ...EL PISTO PARA LAS PENAS ES BIEN VISTO......A Y A LA JEFITA DE ESE GUERCO..POS METALE UNA BUENA CHINGA A VER SI NO SIENT DOLOR....JEJE........CHEQUENLE BIEN MI NOMBRE.....
Enviado por : anorexia_nervosa16
08-May-2007 18:49 CET
pos q les puedo decir, cada quien con sus problemas ,miren yo tengo anorexia nervosa, creen acaso que quisiera estar asi...pues no..pero asi estoy..y que le hago...no son los unicos con problemas en este mundo lleno de injusticia crueldad y sexooo....!!!
Enviado por : anarivas
05-May-2007 17:03 CET
hola, yo tengo una sobrina de añitos con esta enfermedad, se la diagnosticaron a los 8 meses y aunque nos asustamos mucho, la niña cada vez esta mejor, esta recuperando el dolor en zonas de su cuerpo como la cara y sus genitales. Si alguien quiere mas información o quiere saber de esta enfermedad anarivasmola@hotmail.com
Enviado por : cleuri-ibiza
20-Abr-2007 19:49 CET
ola tengo que decir que oí por primera vez esta enfermedad en Housei me impresiono mucho,asi que quise saber mas acerca de esta.No sabia que pudiera ser tan dura mando mi apoyo si de algo sirve a todas las personas que lo padecen y a sus familias. NO LO OLVIDEIS,LA ESPERANZA ES LO ULTIMO QUE SE PIERDE
Enviado por : beatriz
19-Abr-2007 21:18 CET
hola a todos.nunca habia oido hablar de sta enfermedad.lo vi el otro dia en house(la serie de cuatro).solo keria dar mi apoyo a estas familias ke seguro ke es muy duro pasar esta enfermedad.por eso ánimo a todos y un abrazo muy fuerte para todos los ke la padezcais y también para los familiares.
Enviado por : Nadia Martín
18-Abr-2007 21:15 CET
Hola,no sabia nada de esta penosa enfermedad,que parece increible,he sabido de ella,por una serie de tv,y me ha despertado
bastante curiosidad,por eso he visitado esta página,y desde aquí
mando todo mi apoyo a todas las personas afectadas por esta enfermedad.
Enviado por : mª jesús, tropiezo
17-Abr-2007 22:45 CET
animo a todos los afectados y a sus familiares, no se que mas decir, pero que si os puedo ayudar en algo, no dudesis en decirmelo
mi email, es
tropiezo@hotmail.com
Enviado por : Isabel
15-Abr-2007 00:36 CET
Estoy teniendo problemas para poder rejistrarme enlos foros de www.inabvirtual.com/cipa para poder compartir mi informacion a si que esta es midireccion Majaruva@yahoo.es, necesito ayuda.GRACIAS.
Enviado por : isabel
15-Abr-2007 00:10 CET
Por mi propia eperiencia puedo confirmar que la ausencia de dolor puede llegar a ser un infierno.Mis hijos Maren de 4 años y Jana de 2 sufren de este desorden lamado HSAN tipo V,mas multiples fracturas patologicas.Cualquier inormacion es recivida con los brazos abiertos.EMAIL Majaruva@yahoo.es
Enviado por : Cristopher
30-Ene-2007 21:12 CET
Es muy interesante el articulo puesto a que hace referencia de los que trata mi articulo, yo estoy desarrollando una pastilla para no sentir dolor durante 12 hrs aproximadamente dependiendo del individuo, esta no produce efecto secundarios tales como la seuqedad de los ojos, la insensibilidad termica, ni mucho menos trastornos geneticos.
Mi pastilla ya a sido probada por mas de una centena de soldados de diversos ejercitos y los resultados excelentes. El quimico es muy extraño.
Enviado por : Mjsegura
07-Jul-2006 01:45 CET
Yo tengo una amiga que a sus hijos les pasa lo mismo y todavia no se lo han diadnosticado ,me han dicho que les tienen que hacer una serie de pruebas para confirmarlo,¿es que no es suficiente con ver que se han partido uno la pierna por el femur y la niña el brazo y nisiquiera se han inmutado? se dieron cuenta los padres por que tenian los miembros hinchados?
Enviado por : BLACK SOUL666
05-Jun-2006 03:06 CET
YO CREOQ EL INFIERNO Y EL MALDITO CIELO LO CREAMOIS CDA UNO DE NOSOTROS CREO QUE CADA UNO FORMA UN INFIERNO FORMA UN CIMIENTO DE MALDAD EN UNO MISMO QUE LA SOCIEDAD ES NEGRA Y TURBIA DESTROZANDO TODO LO QUE TENEM,OS Y NO VALORANDONOS UNO MISMO
PARA VALORAR A LOS DEMAS ATTE UN METALKERO QUE ESTA EN LUITO PARA LA MALDITA SOCIEDAD UNA PERSONA QUE PIENSA QUE SER AUTONOMO Y PENSAR POIR UNO MISMO ES LO MEJOR VIVA VIVE TU VIDA
Enviado por : Rafael Andrade Busti
20-Abr-2006 08:10 CET
SOY MÉDICO GENERAL COLOMBIANO Y MIS DOS HIJAS PAULA Y VALENTINA SUFRE DE ESTA CONDICION LLAMADA CIPA (DOBLE INFIERNO). PARA MI HA SIDO MUY DURO VER LA EVOLUCION DE MIS HIJAS. NECESITO AYUDA INTERNACIONAL. QUISIERA COMUNICARME CON LOS PADRES DE ROBERTO. MI EMAIL pipomedico@starmedia.com
PUEDEN VISITAR LA PAGINA WEB www.inabvirtual.com/cipa
ENCONTRARAN FOTOS Y MAS INFORMACION
Enviado por : Especie Desconocida
09-Abr-2006 19:46 CET
es increible que enpleno siglo 21 nacen nuevos desafios a la inteligencia humana y ésta enfermedad es ciertamente un gran desafio para la ciencia, el dolor nos permite sentir, debilitarnos o fortalecernos si la gran creación nos hizo percibir el dolor es para tener la capacidad de amar, ya que a traves del dolor propio podemos entender el dolor ajeno, tanto fisico como espiritual.
Enviado por : yop
02-Abr-2006 18:04 CET
Muchas personas que lean esto pueden pensar que tienen suerte al tener esta aenfermedad porque no sienten dolor. En un primer momento es lo q piensas, y te vienen tantas cosas a la cabeza sobre lo q podrias acer por no sentir dolor. Pero si reflexionas un poco, te das cuenta de que no es asi. Puedes llegar a morirte poerque no sientes dolor! si te estas quemando o algo no te das cuenta!! De verdad espero que encuentren una solucion muy pronto.
Enviado por : Rosalina
09-Feb-2006 04:06 CET
Wow, si, estoy de acuerdo, "el mundo sin dolor es un infierno". Estoy estudiando este tema en la escuela y muchos de mis compañeros desearon tener esa enfermedad, pero en realidad lo dicen solo por no sentir dolor. pero en mi opinion prefiero morirme de dolor k morirme por no sentirlo. Siento mucha impotencia por no poder hacer nada y me siento super mal por esas personas....
bueno, espero k como han logrado tantas solusiones para muchas enfermedades... para esta también.
rosalina
Enviado por : Ceporrock
31-Ene-2006 21:14 CET
Madre de Dios :S
Enviado por : kokio
31-Ene-2006 00:48 CET
y yo que creía que el dolor era inadaptativo
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